Чистая формула К11Х13НО3 Молли М1 Крйцальс химикатов исследования штрафа РК

Химия
Этхылоне, или метхыленедиоксы-Н-етхылькатхиноне 3,4, синтетическая молекула семьи катхиноне. Катхинонес структурно подобно амфетаминам во что они содержат ядр фенетхыламине отличая фениловым кольцом прыгнутым к амино группе (НХ2) через этиловую цепь с дополнительным метиловым замещением на Рα.

Катхинонес как етхылоне альф-метилированные фенетхыламинес (т.е. амфетамины) но отличается от их с дополнением группы кетона функциональной (группы карбонила на Рβ). Этхылоне содержит этиловое замещение на РН, замещение которое поделено с лекарствами как МДЭА, 4-МЭК, и некоторые другие стимуляторы и ентактогенс.

Дополнительно, етхылоне содержит замещения на Р3 и Р4 фенилового кольца с группами кислорода. Эти группы кислорода включены в кольцо метхыленедиоксы через цепь метилена. Этхылоне делит это кольцо метхыленедиоксы с МДА, МДАИ и МДМ.

Лекарствоведение
Этхылоне действует как смешанный и АБС битор ройптаке/выпуская агент серотонина, норэпинефрина, и допамина. Эти нейротрансмиттеры на попечении удовольствия, вознаграждения, мотивации и фокуса. Это сделано путем блокировать ройптаке и реабсорбцию нейротрансмиттеров после того как они выполняли их функцию передавать нервный импульс, существенно позволяющ им аккумулировать и быть повторно использованным, причиняющ физически возбуждающие и эйфоричные влияния.

По сравнению с метхылоне, оно имеет приблизительно над более низким сродством 3кс для транспортера серотонина (которому самому имеет более низкое сродство 3кс чем МДМА), пока свое сродство для норэпинефрина и транспортеры допамин подобен.

Результаты этих разниц в лекарствоведении по отношению к метхылоне что етхылоне более менее мощно по отоношению к дозе, имеет больше сбалансированных катечоламинергик влияний по отношению к серотонергик, и поступает скорее как и АБС битор ройптаке как метилфенидат чем релеасер как амфетамин; однако, етхылоне все еще имеет относительно крепкие выпуская возможности.